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05 de Abril de 2023 | Atualizado em 16 de Maio de 2024
Por Divisa - divisa@saude.pi.gov.br
Alerta sobre novos casos de falsificação de toxina botulínica
Saiba como reconhecer o produto falsificado.
A Anvisa alerta os profissionais de saúde e a população para o fato de que foram identificados novos casos de adulteração / falsificação do medicamento Botox® 100U (toxina botulínica A), lote C6835C3.
Detalhes do caso
A área de portos, aeroportos e fronteiras da Anvisa interceptou remessas internacionais do produto Botox® 100U (toxinabotulínica A), lote C6835C3 que apresentaram falsa descrição de conteúdo e que continham frascos em embalagens em idioma turco, com prazos de validade 10/2024 (frasco) e 12/2024 (embalagem secundária).
A empresa detentora do registro do medicamento Botox, Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., confirmou à Anvisa que o lote original C6835C3 tem o prazo de validade de 12/2023 e foi comercializado somente na Turquia, não tendo sido importado ao Brasil pelos meios oficiais.
Dessa forma, foi determinada a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do lote C6835C3 do medicamento Botox® 100U (toxinabotulínica A), por meio da Resolução-RE nº 796, de 9 de março de 2023.
Caso profissionais de saúde e pacientes identifiquem os produtos falsificados, a orientação é não fazer uso do medicamento e notificar imediatamente a Anvisa, por meio dos seus canais de atendimento.
Veja abaixo fotos do produto adulterado/falsificado em embalagem com idioma turco:
